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肿瘤基因检测MRD监测

甘孜洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

13440元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查一次要多少钱?能走医保吗?
‘洞微GENETRON MRD 实体瘤全程管理’是一个包含4次监测的服务包,总费用为13440元。需要您知晓的是,目前基因检测属于自费项目,甘孜的医保政策暂不支持报销。
除了血,还需要肿瘤组织样本吗?
进行MRD监测主要依赖血液样本。但为了首次检测的准确性,通常需要您提供手术或活检时存档的肿瘤组织样本(白片或石蜡块)用于构建个人专属的基因图谱。
这个价格是全国统一价吗?不同城市的医院收费一样吗?
项目指导价是统一的。但具体通过不同机构执行时,可能会因机构提供的附加服务不同而有细微差异。建议您向甘孜具体的合作服务点确认最终价格。
如果监测结果出来是阳性(检测到残留),我该怎么办?慌了。
请您先不要慌张。MRD阳性意味着在血液中捕捉到了微量的肿瘤相关信号,提示复发风险相对较高。这正体现了监测的价值——预警。您应立即将报告交给主治医生。医生会结合您的整体情况,综合评估,可能会建议加强随访、调整辅助治疗策略或进行更深入的检查,为您制定下一步的个性化方案。
报告是纸质的还是电子的?会寄给我吗?
报告为加密电子版,会通过安全的客户系统发送给您,方便您随时查看与存储。如果您需要纸质报告,我们可以为您安排邮寄服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

戴** 已验证 肝癌家属

因为肺结节随访多年,心理压力大。这次下决心做这个基因检测套餐,想更深入评估风险。报告很全面,提示了低风险,也给出了后续监测建议。感觉是从“被动观察”转向“主动管理”的重要一步。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。从“被动观察”到“主动管理”,正是我们产品希望引导的健康管理方式升级。很高兴能陪伴您迈出这重要一步。

2026-04-3032人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

作为有癌症家族史的人,我选择用它来做筛查后的监控。售后跟进很棒,每次都会问我近期身体状况,有没有不适感。感觉他们不只是盯着检测数据,是真的在关心我的健康变化。这种有人惦记着的感觉,对高风险人群来说是一种心理支持。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。对于有家族史的用户,长期的健康关注与心理支持同样重要。我们会继续将这份“惦记”融入服务细节中,做您健康道路上真诚的陪伴者。

2026-04-2448人觉得有用
范** 已验证 体检异常

售后团队很负责,每次都会跟进。但可能因为用户多了,有一次我打电话进客服热线,等待时间稍微有点长,大概响了七八声才接通。虽然接通后问题解决得很迅速,但等待时还是有点着急。希望你们保持服务品质的同时,能继续扩容团队。

机构回复

非常感谢您指出这个问题,这对我们至关重要。近期用户量的增长确实对我们的接通率提出了新挑战。我们已在紧急增配客服人力,并优化排队系统,力求尽快接通每一个来电。为您带来的不便,深表歉意。

2026-04-2730人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是结直肠癌中期,术后医生建议做MRD。我们比较了几家,洞微4次套餐的总价有优势,还经常有家属优惠活动,算下来贴心不少。报告挺详细的,有看不懂的地方咨询顾问也讲得很耐心。性价比不错。

机构回复

很高兴我们的套餐设计和附加服务能为您带来实惠与便利。我们会坚持提供清晰的报告解读服务,有任何问题随时联系我们。

2026-04-1736人觉得有用
蒋** 已验证 肠癌患者

合作抽血点的护士很专业,但那个点设在综合体检中心里,早上人多有点吵,和你们品牌宣传的静谧专业感有点差距。建议可以筛选更独立的合作伙伴,或者开设自营的采样中心。

机构回复

非常感谢您的细致反馈与中肯建议。我们已记录您提到的情况,并将对合作服务点的环境进行新一轮评估与优化。我们始终致力于为用户提供全程一致的优质体验。

2026-04-0441人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生强力推荐来的,技术和服务专业性没话说,环境高大上。但说实话,全套四次检测费用对我们普通家庭压力不小,虽然知道技术成本高,但还是希望未来随着普及,价格能更亲民一些。

机构回复

我们完全理解您的感受,并感谢您的坦诚。降低基因检测的可及门槛是我们长期努力的方向。我们正通过技术创新和规模效应,致力于让更多患者以更合理的成本享受精准医疗。

2026-04-1146人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

报告速度挺快的,准确性从临床反应看应该没问题。但报告内容对于普通患者来说还是有点深奥,虽然附有摘要,但很多细节还是需要反复问医生或顾问才能明白。

机构回复

感谢您的反馈。我们已意识到报告通俗化的重要性,正在开发更简明的患者版解读摘要,并加强咨询支持,力求让每位用户都能清晰理解结果。

2026-03-0364人觉得有用

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