甘孜产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检查的流程麻烦吗？
- 流程不麻烦。首先在门诊由医生评估并开具检测单，然后缴费（自费），接着采集样本（抽血或羊水等），样本会送至实验室检测，最后您等待通知领取或查询电子报告即可。全程会有医护人员指导。
- 抽血前有什么需要注意的吗？比如感冒有影响吗？
- 轻度感冒、咳嗽等常见不适一般不影响检测。但如果您正处于急性感染发烧期，或正在服用某些可能影响免疫系统的药物，建议提前告知采血人员和您的医生，由他们进行评估。
- 这笔费用里，材料费（比如采血管）占多少？
- 具体的成本构成属于机构内部信息。您的支付是整体的检测服务费，它涵盖了从采样工具、物流、实验室检测、数据分析到报告解读的全流程成本，而不仅仅是材料费。我们提供的是完整的终端服务价格。
- 如果这次检测结果正常，是不是宝宝就一定健康？
- 您好，不能完全保证。该检测主要针对染色体和基因组层面的拷贝数异常，结果正常大大降低了相关疾病风险，但不能排除其他单基因病、结构畸形或环境因素导致的问题。它是一项重要的专项检查，但不能涵盖所有出生缺陷。
- 检测过程中万一样本损坏或者不够，怎么办？
- 如果实验室收到样本后评估为不合格（如量不足、污染或损坏），我们会第一时间通知您。通常，我们会为您安排免费重寄取样盒，进行第二次取样，以确保检测能够顺利进行。
用户评价 (7条，均分4.7)
作为准爸爸，我最看重的是效率和服务。从咨询到拿到报告，一共10天，速度不错。关键是每个环节都有专人跟进，不用我追着问。短信、电话、微信提醒配合得很好，整体体验很流畅。
机构回复
非常感谢您从准爸爸角度给出的肯定。高效、流畅、无需催办的体验，正是我们服务体系设计的目标。很高兴能得到您的认可！
孕中期才决定做，怕时间来不及。咨询时客服说来得及，并且加急处理了。果然从采样到出报告只用了9个工作日，没耽误我后续的产检安排。报告准确清晰，STR部分特别说明了没有发现与特定综合征相关的异常，让人安心。
机构回复
谢谢您的反馈！对于孕周稍大的准妈妈，我们会有相应的流程优化以确保及时性。能顺利衔接上您的产检计划，我们也很开心。感谢您的信任！
产检随访时医生推荐的。从开单、缴费到采样，全程在手机小程序上操作指引，对于年轻人来说太方便了，几乎没问路。报告也是电子版直接发到我账户，保密又环保，这个设计点赞！
机构回复
感谢您对我们数字化流程的认可！我们希望通过技术手段让检测体验更高效、更私密。您的点赞是我们持续优化线上服务的动力！
专业方面很放心，环境也干净整洁。但预约热门时段的人较多，虽然有序，但咨询和抽血之间的等待还是有点久，大概等了四十多分钟。建议可以更精准地安排时段。
机构回复
感谢您的宝贵意见。对于高峰时段等待时间较长的问题，我们已关注到，正在研究通过更精细化的时段管理和预约分流来改善，感谢您的理解与建议。
我是在外地做的产检，需要把样本寄过来。特别担心样本运输出问题。负责跟进我的顾问专门建了个小群，里面有客服、实验室对接人，每一步（寄出、签收、上机）都在群里通知，还有照片凭证，简直像看物流跟踪一样透明，这种服务太让人安心了。
机构回复
感谢您的反馈！我们深知样本的珍贵与特殊性，因此特别推出了“全流程可视化”跟进服务，就是为了让每一位像您一样的异地客户都能全程无忧。您的安心是我们最大的追求。
价格小贵，但看到是新技术，分辨率更高，想着就当为科技进步买单了。流程很方便，上门采血，不用孕妇奔波。报告电子版先出，速度快。整体满意，如果未来价格能更亲民些就更好了。
机构回复
感谢您对前沿技术的信任与支持！我们也在不断优化流程、提升效率以降低成本，目标就是让更精准的技术早日惠及大众。很高兴便捷的上门服务为您提供了良好的体验。
我们夫妻双方都做过携带者筛查，没啥问题，但就是想图个最全面的安心。这个产品虽然贵，但想想这是对孩子一辈子健康的投资，平均下来每年就没多少钱了。客服还说如果结果异常有免费遗传咨询，这个服务加分。
机构回复
感谢您从长远角度看待产前检测的价值。我们始终认为，对宝宝健康的投入是最值得的。附加的遗传咨询服务是我们的承诺，确保您在任何情况下都能获得专业支持。
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炉霍万核亲子鉴定基因检测中心
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